最新诊断标准指南发布!呼吸道合胞病毒!(附PDF下载)

添加时间:2023年6月26日
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2023年3月27日,中华预防医学会发布《人呼吸道合胞病毒感染诊断(CT/CPMA 028—2023)》,并于2023年3月27日实施。该份文件新增RSV IgG抗体检测标准,目前是国内呼吸道合胞病毒(RSV)感染诊断最新标准指南文件。此外,该文件规定了人呼吸道合胞病毒感染的诊断依据、诊断原则、诊断和鉴别诊断,且适用于各级各类医疗卫生机。

 

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呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是世界范围内婴幼儿下呼吸道感染最重要的病原体之一,近年来研究发现可引起成人、中老年人及免疫抑制患者下呼吸道感染,2015年全球范围内由RSV引起的呼吸道感染人数约3.3亿,其中RSV占全球儿童急性下呼吸道感染的22%,中国的RSV感染率约为31/1000,占儿童下呼吸道感染的18.7%。不仅如此,RSV感染在成年人中的病死率高达4%,目前尚未有疫苗可控,因此早检测、早预防、早治疗至关重要。
人呼吸道合胞病毒感染诊断(CT/CPMA 028—2023)》的诊断依据中,其临床诊断的覆盖人群包括婴幼儿、学龄前期儿童、学龄期和青春期儿童、成人及老年人及有基础疾病人群。
在实验室检测中,检测方法包括抗原检测、核酸检测、血清学检测、病毒分离、中和试验和测序等。
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在血清学检测的规定中,ELISA 法检测HRSV IgG 抗体主要用于定性和/或定量检测人血清或血浆中抗HRSV 的IgG 抗体,用于HRSV 感染诊断或人群抗体水平调查。特异性IgG 抗体在急性期阴性而恢复期转为阳性,或恢复期特异性IgG 抗体滴度较急性期IgG 抗体滴度升高4 倍及以上, 提示疾病过程有HRSV感染。其血清学检测推荐为定量ELISA法检测HRSV IgG 抗体。

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目前,截止2023-06-26,在NMPA已注册的呼吸道合胞病毒IgG抗体检测试剂的进口厂为3家,方法学分别为ELISA、胶体金法和酶免渗滤法。其中,ELISA法的试剂盒用于定性检测人血清样品中的人呼吸道合胞病毒IgG(HRSV-IgG)抗体。
 

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呼吸道合胞病毒原料

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人呼吸道合胞病毒感染诊断(…PMA_028—2023).pdf
编辑:Jason | 校对:Harris | 责编:Hillson

 
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公司简介
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德国维润赛润(Institut VirionSerion GmbH)成立于1978年,是国际知名的诊断产业原料生产商和供应商。公司的研发和生产基地位于德国维尔茨堡,已通过DIN EN ISO 13485质量体系认证,拥有三级生物安全实验室(P3实验室)。经过了40余年的发展,公司构建了丰富的生物原料产品线,主要包括天然抗原、重组抗原、人源化单克隆抗体和磁珠等。
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